比色测定的操作步骤

1 首先是确定比色皿的种类 如果使用到紫外光，一定用石英比色皿因为玻璃比色皿对紫外光有吸收，而且测定时吸光度波动很大，跳的厉害 如果用的是可见光，那么石英和玻璃的就无所谓了2 降低比色皿间的误差 这个也就是测定时一般至少需要2个比色皿，一个参比，一个测定或者更多个测；比色皿在拿放的时候应持其毛面的原因为了避免污染比色皿光学面拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇清洗，及时擦拭干净不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触比色；10mm 比色皿选择或使用不当造成无法测量或引起测量误差的现象在实验中经常出现，这一问题很容易被实验人员忽视紫外区的定义为190~400nm，石英比色皿可用于190~900nm，玻璃比色皿用于360~900nm紫外区的一定要用石英比色皿，必须配置紫外可见分光光度计，否则低波长段不能分析对于一般的非光学；比色皿的洗涤方法1石英比色皿可用乙醚和无水乙醇的混合液各50%清洗，还可用专用超声波清洗，清洗时毛面朝下2玻璃比色皿，可根据测试样液的性质选择洗剂，比如测定溶液是酸，可用弱碱溶液洗，要是测定溶液是碱，可用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，就用有机溶剂，比如酒精等；1按照测定方法标准中要求，选择比色皿厚度1cm2cm，2波长在紫外区小于400 nm，选择石英比色皿波长在可见区400 ~ 800nm，选择光学玻璃比色皿。

1比如测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗2如果比色皿内残留太多黄色物质，可以用无水乙醇浸泡5分钟，待黄色物质融化脱落后再用清水清洗干净3可以在烧杯中加入少；两个紫外分光光度计有两个放置比色皿的槽架一个放空白皿一个放测量皿可以通过拉槽架让光路通过空白皿或者测量皿紫外分析仪的原理，紫外分析仪采用不同波长引进电泳分析检测，PCR产物检测，DNA指纹图谱分析，纸层分析或薄层分析等；比色皿清洗液 浓盐酸甲醇水=143 如果比色皿被有机物污染，宜用盐酸乙醇12混合液浸洗，也可用相应的有机溶剂如醇醚混合物浸泡洗涤如油脂污染可用石油醚浸洗，铬天青显色剂污染可用硝酸12浸洗等比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布毛刷刷洗铬酸洗液效果不错，但。

比色皿按照使用的波长范围分为可见光系列 称玻璃比色皿 ，紫外可见光系列 称石英比色皿 ，红外光系列 称红外石英比色皿 紫外光度实验中的比色皿通常使用玻璃比色皿和石英比色皿，玻璃比色皿是用光学玻璃制成的比色皿，只能用于可见光区，适用于330 ～ 1000nm 波长范围石英比色皿是用；这个跟比色皿的长度没有关系，在紫外区，也就是400nm以下就应该用石英比色皿，石英比色皿在紫外下没有吸收，而玻璃会吸收紫外区域的光线，当你测可见光下的吸收时就可以用玻璃的比色皿这与你用比色皿的长度没有太大的影响，具体参照朗伯比尔定律，以及对该公式的解释~~；1一般石英比色皿可用于紫外和可见光的分析，而玻璃在紫外区有吸收，所以玻璃比色皿只用于可见区的分析2测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿，测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收，而玻璃比色皿在紫外区有吸收，所以不能用于紫外光区3；两者主要在厚度，耐磨度，数据准确性以及外观等四方面存在区别一厚度 分光光度计厚度比后者厚很多，高达几十倍比色皿相比分光光度计来说很薄，两者硬度相差很大二耐磨度 分光光度计和比色皿相比较，非常耐磨比色皿不耐磨，如果把两个对磨，分光光度计将很少被磨损，而比色皿；而样品的吸光度大小受到所用比色皿厚度也就是光程的影响，因此如果用普通的1厘米光程的比色皿测定的吸光度过大或过小时，可以改变比色皿规格也就是比色皿光程后就可以改变测得的样品的吸光度，使吸光度的读数变到02~07的范围内，可以获得较高的准确度而不必重新配制溶液；一般紫外光区用石英比色皿，可见光区用玻璃比色皿，石英比色皿可用在全波段，玻璃比色皿只能用于340nm以上波长，因为玻璃不透紫外光玻璃在200~400nm对紫外有强吸收 而且这个吸收大到无法校正这个是关键问题，做一个背景吸收，再做一次空白样就知道了 石英比色皿在全波段都没有非常强烈的吸收；原理 利用光电池或光电管等光电转换元件作检测器，来测量通过有色溶液后透射光的强度，从而求出被测物质含量的方法叫做光电比色法基于此而设计的仪器叫做光电比色计光源发出的复合光经滤光片滤波后，变为近似的单色光此单色光通过比色皿时，被里面的样品吸收掉一部分，然后照射在光电检测器上。

材料没什么不同，一般都是玻璃，石英，后者贵紫外可见一般是直入射，所以用双通比色皿，两面透光两面磨砂荧光光谱测散射，用四通比色皿，四个玻璃面全部都是透光的，价格会贵一点，也更容易碎。

比色皿有不同的光程长度，一般常用的有05l235cm，选择哪种光程长度的比色皿，应视分析样品的吸光度而定当比色液的颜色较淡时，应选用光程长度较大的如2cm3cm比色皿当比色液的颜色较深时，应选用光程长度较小的如05cm lcm的比色皿，以使所测溶液的吸光度在01 07。

比色皿清洗液浓盐酸甲醇水＝1435然后，如果比色皿被有机物污染，宜用盐酸乙醇12混合液浸洗，也可用相应的有机溶剂如醇醚混合物浸泡洗涤如油脂污染可用石油醚浸洗，铬天青显色剂污染可用硝酸12浸洗等比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布毛刷刷洗铬酸洗液效果。